上证报中国证券网讯 1月24日，诺诚健华微信公众号发布消息称，公司自主研发的第二代泛trk小分子抑制剂zurletrectinib（icp-723）在中山大学肿瘤防治中心完成首例儿童患者给药，这也是zurletrectinib在成人和青少年（12周岁到18周岁）患者中显示良好安全性和有效性后，首次在儿童患者（2周岁到12周岁）中启动临床研究。
zurletrectinib是诺诚健华自主研发的泛trk抑制剂，不仅能够有效抑制trka、trkb、trkc，而且能够有效抑制trka的耐药性突变g595r和g667c等，可以克服第一代trk抑制剂的获得性耐药。
zurletrectinib正在中国推进注册临床试验，预计今年下半年提交新药上市申请。8毫克及以上剂量组，不同实体瘤ntrk基因融合阳性患者中，总缓解率（orr）为80-90%。
诺诚健华联合创始人、董事长兼ceo崔霁松表示，“ntrk基因融合是多种成人和儿童癌症的驱动因子，尤其在儿童中更为常见。zurletrectinib在不同年龄段ntrk基因融合患者的临床研究中持续取得积极进展，期待我们的创新成果能够早日造福实体瘤患者。”
在某些罕见的肿瘤类型，如先天性婴儿纤维肉瘤等，ntrk基因融合发生率高达90%。ntrk基因融合与至少19种成人和儿童的肿瘤类型相关，包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌和黑色素瘤等。（李公生）
